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Autorizan dosis adicional de la vacuna bivalente contra COVID-19 para pacientes de 65 años edad
La FDA modificó las autorizaciones de uso de emergencia (EUA) de las vacunas bivalentes de ARNm COVID-19 de Moderna y Pfizer-BioNTech para simplificar el programa de vacunación para la mayoría de las personas.
Esta acción incluye autorizar el uso de las vacunas bivalentes actuales (cepas original y Omicron BA.4/BA.5) para todas las dosis administradas a personas de 6 meses de edad y mayores, incluso para una dosis adicional o dosis para ciertas poblaciones. Las vacunas monovalentes Moderna y Pfizer-BioNTech COVID-19 ya no están autorizadas para su uso en los Estados Unidos.
Los estudiantes Alondra Figueroa, Yorlennis Vega, Harvey Cabassa, Tatiana Ortiz, Marina Reyes, Andrea Guemarez junto al Prof. Otilio González participaron del taller de periodismo 2023.
Consideraciones para personas de 65 años o más:
Las personas de 65 años o más tienen la opción de recibir 1 dosis adicional de la vacuna de ARNm bivalente si han pasado al menos 4 meses después de su primera dosis de ARNm bivalente. La opción de recibir 1 dosis adicional de ARNm bivalente debe basarse en el juicio clínico de un proveedor de atención médica, el riesgo de una persona de padecer COVID-19 grave debido a la presencia de afecciones médicas subyacentes, la edad, y las preferencias y circunstancias personales.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus
siglas en inglés) aprobó, el martes, 18 de abril, un refuerzo de la vacuna bivalente contra
el COVID-19 para personas mayores de 65 años de edad y dosis adicionales para
pacientes inmunocomprometidos, según sea necesario.
“Las vacunas previas que nos habían puesto dejaron de ser efectivas porque, como el
coronavirus ha ido mutando, se va haciendo resistente. Así que tuvimos que hacer una
bivalente”, informó la infectóloga de adultos Vanessa Olivo Echavarry en el 7mo Taller
de Periodismo de Salud, coordinado por la organización VOCES.
Las vacunas bivalentes consisten en una cepa del virus original y un componente de la
variante ómicron, de acuerdo con la FDA.
Olivo Echavarry explicó que, ante la nueva cepa XBB.1.16 proveniente de India, se ha
reformulado la vacuna. Mientras, las vacunas monovalentes, suministradas previamente, como Moderna y Pfizer-BioNTech ya no estarán autorizadas en los Estados Unidos, según el Departamento de Salud.
Además, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus
siglas en inglés) sugieren que personas mayores de 6 años reciban la vacuna bivalente, a pesar de que hayan culminado la serie primaria (monovalente).
El infectólogo Lemuel Martínez Bonilla explicó que, a diferencia de la influenza, que
tiene una temporada alta en la que somos susceptibles, el COVID-19 no se ha convertido
en un virus de temporada. En cambio, se ha mantenido de manera “lineal”, y la variante
que más ha perdurado es el ómicron.
“Es un llamado de despertar a muchas personas de que, aunque ya no se ve el impacto
de crisis podernos colapsar quizás en un hospital... todavía todos los días muere una
persona. Así que una cosa es el estado de emergencia y otra cosa es el cómo estás
enfermedades afectan a los puertorriqueños”, advirtió el doctor Martínez Bonilla,
especialista en enfermedades infecciosas.
Los médicos participaron en el Congreso de Inmunización y Salud Preventiva que se
llevó a cabo el viernes, 21 de abril en el hotel Sheraton Convention Center en San Juan.
VOCES auspició este evento y el 7.º Taller de Periodismo de Salud.
Durante los próximos días, el Programa de Vacunación del Departamento de Salud
ofrecerá una actualización de las guías provisionales para la administración de las
Vacunas.
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Este artículo es una colaboración con Harvey Cabassa Vargas, Alondra Figueroa Salamán, Andrea Guemárez Soto, Tatiana Ortiz Cardona, Marina Reyes Huertas y Yorlennis Vega Molina, estudiantes de la Universidad de Puerto Rico, recintos de Arecibo y Río Piedras. Desarrollado en Taller de periodismo de Salud de VOCESPR.